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  • Masson 染色，天狼星红染色，油红O染色，甲苯胺蓝染色，PAS染色，吉姆萨染色，尼氏染色,茜素红染色,TTC染色
  • 组织芯片(tissue chip)，也称组织微阵列(tissue microarrays)，是生物芯片技术的一个重要分支，是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载体（使用载玻片最多）上，进行同一指标的原位组织学研究。
  • 免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位,用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法。
  • TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）检测是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况
  • 通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术
  • 苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一
  • 凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。
  • 生物分子互作技术原理是基于表面等离子共振监测传感片表面液体的折射率变化,而这一变化和传感片表面所结合生物分子的质量成正比。因此可在非标记的情况下监测生物分子间的相互作用。
  • 在固相载体（如聚苯乙烯反应板）上包被抗原或抗体后。通过抗原抗体反应使酶标抗体（或酶标抗原）结合到载体上。经洗涤使结合的酶标抗体和游离的酶标抗体分离，洗去游离的酶标抗体（或酶标抗原），加入底物显色。根据颜色深浅进行定性或定量分析。
  • 质谱法分析蛋白的基本原理是通过电离源将蛋白质分子转化为离子，然后利用质谱分析仪的电场、磁场将具有特定质量与电荷比值（M/Z）的蛋白质离子分离开来，经过离子检测器收集分离的离子，确定离子的M/Z值，分析鉴定未知蛋白。